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Condição de Rafinha Justus não é nenhuma síndrome e só se descobre após o parto

Rafinha, que é filha de Ticiane Pinheiro e Roberto Justus, tem uma condição chamada estenose crânio-facial
Publicado 7 Jul 2021 – 12:26 PM EDT | Atualizado 16 Set 2022 – 04:38 PM EDT
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Rafa Justus e a mãe, Ticiane Pinheiro Crédito: @rafapinheirojustus/Instagram

A aparência de Rafaella Justus foi motivo de rumores e especulações desde que a pequena veio ao mundo. E ao contrário do que muito foi falado na época, a filha de Roberto Justus e Ticiane Pinheiro não tem nenhuma síndrome rara, mas sim uma condição chamada estenose crânio-facial.

Em 2012, quando tinha apenas 2 anos de idade, Rafinha passou por um procedimento cirúrgico para corrigir uma assimetria óssea e evitar o comprometimento ortodôntico e todo o crescimento bucal, maxilar e facial.

O que é a condição de Rafinha Justus

A estenose crânio-facial, também conhecida como cranioestenose, é uma deformidade congênita do crânio infantil que ocorre quando as articulações fibrosas entre os ossos do crânio (suturas cranianas) fecham prematuramente.

Por causa desse fechamento, o bebê desenvolve um crânio com formato anormal, uma vez que os ossos não se expandem acompanhando o crescimento do cérebro.

De acordo com informações da Associação Americana de Cirurgiões Neurológicos, os sinais de cranioestenose geralmente são perceptíveis ao nascimento, mas se tornarão mais aparentes durante os primeiros meses de vida do bebê.

Os sinais e a gravidade da condição dependem de quantas suturas são fundidas e quando ocorre a fusão no desenvolvimento do cérebro. O bebê com estenose crânio-facial pode apresentar:

  • Crânio disforme
  • Olhos ligeiramente mais afastados um do outro
  • Órbitas mais rasas que o normal (aparência de olhos saltados para fora)
  • Diminuição do espaço entre o nariz e a boca
  • Desenvolvimento de uma crista elevada e rígida ao longo das suturas afetadas
  • Crescimento lento ou nulo da cabeça conforme o bebê cresce

O diagnóstico de cranioestenose geralmente pode ser feito sentindo o crânio em busca de cristas de sutura e pontos moles, bem como verificando a posição do pescoço e deformidades faciais.

O exame radiológico confirma a condição, caracteriza a deformidade e orienta o procedimento cirúrgico corretivo mais adequado.

A tomografia computadorizada fornece informações mais precisas sobre as suturas fundidas e o estado do cérebro. As tomografias tridimensionais podem fornecer informações adicionais para orientar a correção cirúrgica.

Cirurgia de cranioestenose

O tratamento da cranioestenose é exclusivamente cirúrgico, aponta o Hospital Infantil Sabará. No procedimento é feita a fixação do crânio remodelado com placas absorvíveis, aplicação de técnicas endoscópicas minimamente invasivas e utilização de órtese craniana.

A criança sem tratamento adequado pode não atingir o máximo do potencial cognitivo do seu cérebro e, em casos específicos, ela pode apresentar alterações visuais por deformidade das órbitas.

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