Remédio para ansiedade é suspenso pela Anvisa: veja o lote
Um lote do remédio Diazepam, prescrito para pacientes que têm ansiedade, foi suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, em resolução publicada em 22 de março. De acordo com a entidade, o medicamento apresentava problemas na rotulagem.
Remédio Diazepam suspenso pela Anvisa
Na resolução, a Anvisa explicou que apenas um lote do Diazepam injetável (10mg/2ml) foi suspenso: o de número 20101816, com validade em julho de 2018.
Segundo a Agência, o medicamento fabricado pela Santisa Laboratório Farmacêutico apresentou "resultado insatisfatório para o ensaio de análise de rótulo".
Por essa razão, a empresa precisa recolher o estoque do medicamento disposto no mercado. O restante dos lotes não apresentam irregularidades.
Atualização: o que diz o laboratório
O VIX entrou em contato com a farmacêutica que fabrica o medicamento e obteve resposta apenas em 5 de abril. Abaixo o posicionamento da empresa:
"Vimos por meio desta informar que, o recolhimento deste lote já foi realizado voluntariamente pela Santisa Laboratório Farmacêutico S.A. na data de 02/02/2017 e o mesmo já foi publicado no dia 21 de março de 2017 no DOU, devido a não conformidade na rotulagem do produto (gravação de lote e validade na embalagem primária, sai após aplicação de fricção com força excessiva), apresentadas no laudo de análise 2261.1P.0/2016 enviado pelo Instituto Adolfo Lutz, o mesmo laudo apresentou resultado satisfatório para todas as outras especificações, comprovando que o produto não leva qualquer risco à saúde e à segurança do consumidor".
Diazepam: para que serve
O Diazepam é um ansiolítico simples, tendo efeito calmante. Ele pode ser indicado para pessoas que tenham sintomas de ansiedade, tensão e queixas psicológicas associadas à síndrome da ansiedade.
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