Atriz desabafa sobre efeitos da esclerose múltipla em seu corpo e gera comoção

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Kevin Winter/Staff/Getty Images

Selma Blair, conhecida pelos trabalhos em filmes como “Legalmente Loira” e “Hellboy”, publicou uma foto no Instagram em que fala sobre o como tem sido a luta contra a esclerose múltipla.

A atriz, que revelou o diagnóstico no ano passado, apareceu careca na imagem. A queda do cabelo é consequência da quimioterapia, que também pode ser utilizada para combater a esclerose múltipla.

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Sunday. Rest. Gratitude. I write this with helping someone else in mind... Since chemotherapy and high doses of prednisone I have lost any ability to focus with my eyes.(I find it difficult to be on phone so I am not on social media or communicating w friends through writing very much). Panic sets in. Will this be permanent? How do I get to one more doctor appointment? How will I work and write when I can’t see and it’s so painful? And then a simmering of knowing. Underneath all the doubt. It will be ok. Take it smaller to each moment. Let the body heal. Nourish. Walk slowly. Burst into laughter. Give my nervous system a chance. I see how wonderful and kind people can be. I see how frightening it can be. Uncertainty. I am choosing to say this too shall pass. And my word... it’s so beautiful today. Still cool in the shade and the whole day before us... we can do it. Breathe . 💛 ps. My left leg is feeling the ground!!! #hsct Also... I have found much relief in settling my system with @montelbyselect #relax #hempextractcapsules . Thank you @montel_williams 🧡

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Selma Blair relata luta contra esclerose múltipla

A esclerose múltipla é uma doença crônica que ataca o sistema nervoso central, o que pode trazer consequências severas ao paciente. Desequilíbrios, alterações na bexiga e no intestino, tremores e espasmos são alguns dos sintomas.

Selma contou que o tratamento tem afetado sua visão: “Domingo. Descanso. Gratidão. Eu escrevo isso tendo em mente ajudar outras pessoas... Desde a quimioterapia e altas doses de prednisona, eu perdi qualquer habilidade de focar com os meus olhos. (Eu acho difícil ficar no telefone, então não estou ficando nas redes sociais ou me comunicando muito com meus amigos de forma escrita”.

A atriz continua o desabafo emocionante: “Pânico se instala. Isso será permanente? Como faço para marcar mais um médico? Como vou trabalhar e escrever quando não posso enxergar e é tão doloroso?”.

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Today is a banner day. I am being discharged from the care of an incredible team of nurses and techs and a visionary Dr. who believes in my healing as much as I do. This has been a process. And will continue to be one. I am immunocompromised for next three months at least. So no kisses please. I wanted to make sure any complications that might arise here were my private space. And we got through brilliantly. I thank you all for your love and support and that extra dose of great with a @people cover. I see things so much more clearly now. And I am excited to share this journey when I am ready. For now, I have recovery. And a great @the_alinker_world so I gotta split. Bye!!!!!! This is the best gift I could give to Arthur. #newimmunesystem #whodis? 🎂

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Apesar de todas as dificuldades, Selma Blair finalizou o relato de modo otimista. Ela reconheceu os obstáculos a serem enfrentados, mas passou uma mensagem de esperança para os seguidores: “Vai ficar tudo bem (...). Eu vejo como as pessoas podem ser gentis e maravilhosas. Eu vejo como pode ser assustador. Incerto. Eu estou escolhendo dizer que isso também passará (...). Nós podemos fazer isso. Respire”.

Atriz recebe apoio na internet

Nos comentários da postagem, a atriz recebeu várias mensagens tocantes de apoio: "Estou te seguindo há um tempo e visto como você tem lidado com a doença, tratamento e processo de cura (...). De uma mãe para outra: eu acredito na sua habilidade de cura", comentou uma seguidora.

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Feeling a little Freddy Mercury retrograde.

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"Sua escolha de dividir essa jornada é COMPLETAMENTE inspiradora", elogiou uma outra fã.

Pessoas que também vivem com doenças similares se manifestaram: "Eu me inspiro em você todos os dias. Eu "vivo" com uma doença crônica, às vezes é insuportável, mas eu escolho viver cada dia, nada vai tirar isso de mim!".

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