Prueba casera podría detectar cáncer cervicouterino sin ir al ginecólogo

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Los avances científicos en cuestiones de salud siguen revolucionando la forma en que cada persona se hace cargo de sus enfermedades. En ese sentido, parece que la detección temprana de enfermedades como el cáncer cérvicouterino podría hacerse pronto en la comodidad del hogar.

Recientemente, un estudio realizado en Inglaterra por científicos de la Universidad Queen Mary mostraron los resultados de una prueba casera de orina que aún sigue en desarrollo, pero que a todas luces parece un proyecto prometedor.

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Una prueba que salvaría muchas vidas

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Los avances preliminares de esta prueba fueron presentados hace unos días durante la celebración de una conferencia realizada por el Instituto Nacional de Investigación del Cáncer en Escocia.

Se trata de una prueba no invasiva para detectar el cáncer cervical mediante un análisis de muestras de orina o vaginales que las pacientes pueden practicarse por su propia cuenta sin necesidad de asistir a un ginecólogo.

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De acuerdo con la Dra. Belinda Nedjai, encargada de la investigación, esto facilitaría el proceso de detección temprana en naciones que no tengan definido un programa social que le provea a las mujeres un modo accesible de revisión.

Agregó, además, que «en el largo plazo, el auto-muestreo podría convertirse en el método estándar para las pruebas de detección», ya que durante el estudio las mujeres preferían realizar la prueba de manera casera en lugar de los procedimientos con médicos.

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¿De qué va la potencial prueba?

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Este test de detección lleva por nombre “S5” analiza la posible presencia de los cuatro tipos de Virus del Papiloma Humano (HPV16, HPV18, HPV31 y HPV33) en el ADN del gen EPB41L3.

Para determinar el riesgo potencial de infecciones precancerosas, la prueba reproduce una puntuación que, si se mantiene en altos niveles, podría ser señal de una presencia cancerígena grave.

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El proceso para determinar que se están presentando células cancerígenas en el cuello uterino se divide en 3 etapas: CIN1, CIN2 y CIN3.

Uno de los resultados colaterales de la prueba indicó que el “S5” pudo identificar a las pacientes que se encontraban en la etapa CIN3 de desarrollo precancerígeno de aquellas que no tenían indicios y estaban completamente saludables.

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Toda esta información se recolectó después de que más de 600 mujeres se postularan para la prueba en la que entregaron hisopos con muestras vaginales. De esas mujeres, poco más de 500 entregaron, además, muestras de orina, con lo que quedó demostrado que funcionó bien en ambos casos.

Diferencia con la prueba estándar de Papanicolau

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La doctora Nedjai indica que aunque es la prueba primaria de detección, el Papanicolau no es muy específico, ya que «significa que se necesita una segunda prueba para excluir a las mujeres positivas al VPH que no tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer».

Por otro lado, la prueba “S5” solo necesita tomar un pequeño muestreo ya sea de orina o secreción vaginal y se podría evitar el incómodo proceso clínico. La Organización Mundial de la Salud estima que al año mueren más de 300 mil mujeres a causa de cáncer cervicouterino.

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Si esta prueba logra desarrollarse y lograr la aprobación de organismos de salud, seguramente podrá ayudar a disminuir esta desafortunada cifra.

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