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Lo conocen como «el mal de las hamburguesas crudas»: conoce de qué se trata

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En los últimos días un grupo de médicos argentinos anunció un nuevo descubrimiento para el tratamiento del síndrome urémico hemolítico (SUH), que hasta el momento carecía de un procedimiento específico para ser combatido.

Se trata de un grupo de especialistas del Hospital Italiano de la Ciudad de Buenos Aires y científicos del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de Argentina (CONICET) que confirmó haber desarrollado con éxito la primera fase de un estudio clínico en humanos para el tratamiento de este tipo de insuficiencia renal.

Este nuevo descubrimiento es un suero que podría convertirse en el primer medicamento del mundo para impedir la continuidad de esta enfermedad.

El «mal de las hamburguesas crudas»

El síndrome urémico hemolítco podría definirse como una intoxicación alimentaria ocurrida por la ingesta de alimentos contaminados con la bacteria «Escherichia coli».

Si bien se lo conoce como el «mal de las hamburguesas crudas», la bacteria también puede encontrarse en frutas, verduras o leche sin pasteurizar.

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Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en Argentina la tasa de incidencia mundial de esta enfermedad en menores de 5 años es la más alta, correspondiéndose con 8,5 casos por cada 100 mil niños.

En el país cada año hay 5.000 infecciones y 500 chicos desarrollan el síndrome aproximadamente. Si bien la enfermedad puede no ser mortal, puede ocasionar secuelas crónicas como la hipertensión y diferentes alteraciones neurológicas. En el 3 y 5% de los casos causa la muerte.

La primera fase del descubrimiento

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Según narraron los científicos, en la primera parte del experimento participaron 14 personas del Registro de Voluntarios Sanos del Hospital Italiano, que se prestaron a recibir el suero por vía endovenosa.

Los resultados comprobaron «un excelente perfil de seguridad y una farmacocinética (distribución del medicamento en el cuerpo) muy adecuada para su posterior aplicación», según advirtieron desde el Hospital Italiano.

El inicio de la segunda fase del estudio está planificada para fin de año, donde se desarrollará en conjunto con un equipo de pediatras y nefrólogos pediátricos de todo el país.

Cuando la investigación haya concluido (aproximadamente en dos años) el suero «podría convertirse en el primer medicamento del mundo para evitar la progresión de esta enfermedad».

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